| D68 | Andra koagulationsrubbningar |
| D68.0 | von Willebrands sjukdom |
| D68.1 | Hereditär brist på faktor XI |
| D68.2 | Hereditär brist på andra koagulationsfaktorer |
| D68.3 | Hemorragisk sjukdom orsakad av cirkulerande antikoagulantia |
| D68.4 | Förvärvad brist på koagulationsfaktor |
| D68.5 | Primär trombofili |
| D68.6 | Annan trombofili |
| D68.8 | Andra specificerade koagulationsrubbningar |
| D68.9 | Koagulationsrubbning, ospecificerad |
| D68.5A | Aktiverat protein C (APC)-resistens [faktor V Leiden-mutation] |
| D68.5B | Brist på antitrombin |
| D68.5C | Brist på protein C |
| D68.5D | Brist på protein S |
| D68.5E | Protrombingenmutation |
| D68.5W | Annan primär trombofili |
| D68.5X | Primär trombofili, ospecificerad |
| D68.6A | Antifosfolipidantikroppssyndrom
DermIS |
| D68.6B | Kardiolipinantikroppssyndrom |
| D68.6C | Närvaro av lupusantikoagulans |
| D68.6W | Annan specificerad trombofili |
| D68.6X | Annan trombofili, ospecificerad |
Byt till MedID
