Förkortad produktinformation
Veltassa (patiromer), 8,4 g och 16,8 g pulver till oral suspension, Rx, (F), Farmakoterapeutisk grupp: V03AE09, läkemedel för behandling av hyperkalemi och hyperfosfatemi. Indikation: Behandling av hyperkalemi hos vuxnaoch ungdomar i åldern 12–17 år. Kontraindikation: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varning och försiktighet: Veltassa ska inte användas som ersättning för akut behandling av livshotande hyperkalemi. Serummagnesium bör övervakas under minst 1 månad efter påbörjad behandling och enligt klinisk indikation under behandlingen och magnesiumkomplettering övervägas hos patienter som utvecklar låga nivåer av serummagnesium. Nyttan och riskerna med administrering av patiromer bör utvärderas noga hosvuxna och pediatriska patienter med rådande eller tidigare allvarliga gastrointestinala besvär före och under behandlingen, samt hos vuxna och pediatriska patienter med risk för hyperkalcemi. Serumkalcium bör övervakas i minst 1 månad efter påbörjad behandling och enligt klinisk indikation under behandling. Serumkalium bör övervakas enligt standardpraxis när det är kliniskt indikerat, och efter att patiromer-dosen har titrerats eller avbrutits. Patienter bör instrueras att inte avbryta behandlingen utan att först rådgöra med läkare. Patienter med hereditär fruktosintolerans bör inte använda detta läkemedel. Patiromer kan binda vissa oralt samadministrerade läkemedel, vilket skulle kunna minska den gastrointestinala absorptionen av dem. Som förebyggande åtgärd ska administrering av patiromer separeras minst 3 timmar från andra orala läkemedel.Vanliga biverkningar ärhypomagnesemi (endast rapporterat bland vuxna), förstoppning, diarré, buksmärtor (endast rapporterat bland vuxna) och gasbildning. Graviditet och Amning: Graviditet:Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av patiromer under graviditet. Amning: Beslutet om man ska avbryta amningen eller avbryta/avstå från behandlingen med patiromer måste fattas med hänsyn till fördelarna med amning för barnet och fördelarna med behandlingen för kvinnan. Förmån: Subventioneras endast för patienter med kronisk njursjukdom (CKD) i stadier 3–5, med eller utan kronisk hjärtsvikt, för vilka behandling med Resonium inte är lämpligt samt för patienter med kronisk hjärtsvikt utan samtidig kronisk njursjukdom. Baserad på produktresumé från 2024-01-05. För fullständig förskrivarinformation och priser se www.fass.se. Kontakt: Vifor Pharma Nordiska AB www.viforpharma.se, info.nordic@viforpharma.com