Annons
Förkortad produktinformation
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning
Wegovy® (semaglutid) Rx, EF, ATC-kod: A10BJ06
Glukagonlikpeptid-1-receptor (GLP-1) analoger.
0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg och 2,4 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna.
Indikation:
Vuxna: Wegovy® är indicerat som ett komplement till minskat kaloriintag och ökad fysisk aktivitet för viktkontroll, inklusive viktminskning och vikthållning, hos vuxna med ett initialt BMI (Body Mass Index) på
• ≥30 kg/m2 (obesitas), eller
• ≥27 kg/m2 till <30 kg/m2 (övervikt) vid förekomst av minst en viktrelaterad
komorbiditet såsom dysglykemi (prediabetes eller diabetes mellitus typ 2),
hypertoni, dyslipidemi, obstruktiv sömnapné eller kardiovaskulär sjukdom.
Ungdomar (≥12 år): Wegovy® är indicerat som ett komplement till minskat kaloriintag och ökad
fysisk aktivitet för viktkontroll hos ungdomar från 12 års ålder med
• obesitas och
• kroppsvikt över 60 kg.
Behandling med Wegovy® hos ungdomar ska avbrytas och omvärderas om BMI inte har minskat med minst 5% efter 12 veckor med dosen 2,4 mg eller maximal tolererad dos.
Varningar och försiktighet: Semaglutid ska inte användas som ersättning för insulin hos patienter med diabetes. Akut pankreatit är en mindre vanlig biverkning av Wegovy®. Patienter bör informeras om de karakteristiska symtomen på akut pankreatit. Vid misstänkt pankreatit ska behandlingen med semaglutid upphöra. Om pankreatit fastställs, ska semaglutid inte sättas in igen. Hos patienter med diabetesretinopati som behandlas med semaglutid har en ökad risk för att utveckla komplikationer av diabetesretinopati observerats. Behandling med Wegovy® rekommenderas inte hos patienter med typ 2-diabetes med okontrollerad eller potentiellt instabil diabetesretinopati.
Graviditet och amning: Semaglutid ska inte användas under graviditet och under amning. Fertila kvinnor rekommenderas att använda en preventivmetod när de behandlas med semaglutid. Semaglutid ska sättas ut minst 2 månader före en planerad graviditet på grund av den långa halveringstiden.
För fullständig förskrivarinformation, se fass.se.
Datum för översyn av produktresumén 10/2024.
Novo Nordisk Scandinavia AB, www.novonordisk.se, november 2024
SE24SEMO00018
| Kod | Namn | |
|---|---|---|
| .. | ||